Dienstag, 12. Juli 2016

Mehr Patientensicherheit – Das BMG hat zu dem von der EU verhandelten neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte ein Positionspapier erstellt

Seit Oktober 2012 wird über den neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika im Europäischen Rat und im Europäischen Parlament verhandelt. Zur Zeit ist noch nicht absehbar, wann diese Verhandlungen abgeschlossen sein werden und welchen Inhalt die beiden neuen…
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